Нормативные документы

Хранение лекарственных средств ОФС.1.1.0010.18
Общая фармакопейная статья ОФС.1.1.0010.18, вводится в действие с 1 июня 2020 года и устанавливает общие требования к хранению фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и лекарственных препаратов и распространяется на все организации, в которых имеет место хранение лекарственных средств, с учетом вида деятельности организации.
Санитарные правила и нормы СанПиН 3.3686-21  «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней» 
(выдержка)
Настоящие санитарные правила и нормы (далее - Санитарные правила) разработаны с целью предупреждения возникновения и распространения инфекционных болезней среди населения Российской Федерации.
<p><nobr>САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ</nobr> ПРАВИЛА СП&nbsp;<nobr>3.3.2.333</nobr>2&ndash;16 &laquo;Условия транспортирования и&nbsp;хранения иммунобиологических препаратов&raquo;
Настоящие санитарно-эпидемиологические правила  устанавливают требования к комплексу организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, проведение которых обеспечивает безопасность и сохранность качества иммунобиологических лекарственных препаратов, предназначенных для иммунопрофилактики, иммунотерапии и диагностики болезней и аллергических состояний, при их транспортировании и хранении.
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 июля 2015 г. N 484н

"Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами"

Обзор документа:

Одним из пунктов в документе устанавливается требование об оснащении мест хранения термолабильных препаратов средствами регистрации температуры.
 

Хранение лекарственных средств ОФС.1.1.0010.15

Общая фармакопейная статья ОФС.1.1.0010.15, вводится в действие с 1 января 2016 года и устанавливает общие требования к хранению фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и лекарственных препаратов и распространяется на все организации, в которых имеет место хранение лекарственных средств, с учетом вида деятельности организации.